Om at deltage i kliniske forsøg
Kliniske forsøg er undersøgelser, hvor man afprøver medicin på mennesker. Området er underlagt meget strenge og detaljerede regler, som dels sikrer forsøgspersonernes rettigheder og dels sikrer forsøgenes kvalitet.
Hovedprincippet i kliniske forsøg er:
At forsøgspersonernes rettigheder, sikkerhed og velvære er de vigtigste faktorer og bør prioriteres højere end videnskabelige og samfundsmæssige principper.
Dansk lovgivning styrer den korrekte udførelse af forsøgene og sikrer, at de bliver udført i overensstemmelse med høje etiske og videnskabelige standarder. IDEA-undersøgelsen er godkendt af Lægemiddelstyrelsen og Den Videnskabsetiske Komité, og de to instanser overvåger løbende undersøgelsen:
- Lægemiddelstyrelsen sikrer samfundets interesser.
Dvs. at de kun giver tilladelse til at afprøve medicin, der er lægeligt begrundede behov for. Lægemiddelstyrelsen sikrer også, at den videnskabelige standard, dvs. forsøgets kvalitet, er i orden. - Den Videnskabsetiske Komité sikrer forsøgspersonernes interesser.
Det vil sige, at de kun giver tilladelse til forsøg, som er etisk forsvarlige, og hvor forsøgspersonerne ikke lider overlast.